Какво е кретинизъм прояви на причината

Много заболявания, които засягат психическото състояние на човек, имат органичен характер. В организма настъпват промени, които причиняват психични разстройства. Такива заболявания включват хипотиреоидизъм. Появата му се свързва с нарушаване на ендокринната система.

За какво отговаря щитовидната жлеза?

  • метаболизъм
  • синтез и разграждане на протеини
  • разделяне на мазнини
  • производство на енергия за нервната система и мускулите
  • кръвна захар
  • работа на нервната система
  • работата на ендокринните жлези
  • хранене на клетките
Когато горните процеси са нарушени, човек има нарушение на психическото и физическото здраве, което води до кретинизъм. Кретинизмът е ендокринно заболяване, което е свързано с нарушена функция на щитовидната жлеза. То причинява забавяне на умственото, интелектуалното и физическото развитие. Изследователите отбелязват кретинизма като форма на вроден хипотиреоидизъм (намалено производство на хормони в щитовидната жлеза).


Симптоми и признаци на кретинизъм

Развитието на кретинизма е свързано с нарушено производство на хормони. Причините и симптомите на кретинизма могат да варират драстично. Във всеки случай е необходимо цялостно изследване, което ще ви позволи да съставите точна клинична картина.

Причини за кретинизма:

  • наследственост
  • генетични аномалии, мутация на хромозомния апарат
  • бавно или неправилно развитие на ембриона по време на бременност
  • липса на хранителни вещества в тялото на бременна жена
  • облъчване на бременна жена
  • неправилно лечение с лекарства по време на бременност
  • хормонален дефицит в последния триместър на бременността
  • недостатъчно йод в диетата на бременна жена
  • бременна жена пушеща
  • дефицит на йод и селен
  • автоимунни заболявания
  • операция на щитовидната жлеза
  • облъчване на щитовидната жлеза
  • мозъчен тумор
  • наранявания на главата
  • кръвосмешение на роднини
Причините могат да бъдат най-различни, но винаги свързани с нарушение на хормоналния фон. Когато кретинизмът се развие при деца, той може да бъде определен между 3 месеца и 2 години след раждането на бебето.

Признаци на кретинизъм при кърмачета:

  • детето не издава силни писъци
  • процесът на пъпната връв отпада по-късно от обикновено
  • бебето има лош апетит
  • летаргия по време на хранене
  • спиране на дишането по време на хранене
  • често подуване на корема
  • чести запек
  • цианоза на лицето
  • намалена активност
  • повишена сънливост
  • пъпна херния
  • ниска телесна температура
  • срастването на короната отнема много повече време от другите деца


Симптоми на кретинизъм при деца:

  • бавен растеж на бебето
  • слабо наддаване на тегло
  • подуване
  • непропорционално тяло (ръцете и пръстите са къси, ръцете са стегнати, тялото е дълго, шията е плътна и къса)
  • мост с широк нос
  • тесни очи
  • езикът не се побира в устата поради подуване
  • зъбите се режат късно
  • липса на общителност
  • умствена изостаналост
  • летаргия

Признаци на кретинизъм при възрастни:

  • дисбаланс на черепа
  • нисък ръст
  • възможна непропорционалност на тялото (къси ръце)
  • тромавост
  • еквиноварус
  • деформирани стави
  • тесни ханша
  • бръчки на челото (изглеждат по-стари от реалната възраст)
  • широк нос
  • високо чело
  • езикът пада от устата
  • широки скули
  • глухота
  • оскъдна коса
  • големи устни
Пациентите с тази диагноза имат специфични признаци на външен вид. Те са видими с просто око. Снимка на кретинизма, която може да бъде намерена в Интернет, ще помогне да се формира по-точна картина, отразяваща външни патологии..

Симптоми на кретинизъм при възрастни:

  • забавяне на развитието
  • слабо развити генитални и вътрешни органи
  • увреждане на слуха
  • нарушение на речта
  • психични разстройства
  • емоционална нестабилност
  • летаргия
  • сънливост
  • мудност
  • предпазливо отношение към другите
Избухвания на агресия с кретинизъм се регистрират много рядко. Можете да успокоите пациента, като покажете нежно отношение към него. Пациентите с тази диагноза много обичат обичта..


Видове кретинизъм

Специалистите разграничават 2 основни типа кретинизъм: ендемичен и спорадичен. Ендемичният кретинизъм често се проявява като вродено разстройство и се формира в детството. Спорадичният кретинизъм засяга хората, които живеят в райони, където йодът е в голям недостиг..


Когато кретинизмът не е болест

Кретинизмът също може да се разглежда като характеристика на развитието на определени области на мозъка. Това включва розетски кретинизъм, което е доста рядко. Това не е болест..

Лицето, на когото е диагностициран картографски кретинизъм, също не изостава в развитието си. Не може да се ръководи от карта на географски район. Тази характеристика е известна още като топографски кретинизъм. Характеризира се с невъзможност за навигиране в района. Според специалистите жените са по-склонни да бъдат засегнати от този вид заболяване, отколкото мъжете. Тези характеристики на развитие могат да се комбинират с такова понятие като географски кретинизъм. Това не са медицински термини, използвани за описание на психологическо разстройство..


Кой е изложен на риск

Тъй като болестта е по-често вродена по своя характер, в риск са бебетата, които са родени от майки с дисфункция на щитовидната жлеза. По-специално, йодният дефицит силно влияе.

Нашата клиника предоставя качествени услуги за диагностика и лечение на различни здравословни разстройства. Кретинизмът се отнася до ендокринни патологии и изисква компетентно лечение. Колкото по-рано се предприемат мерки за борба с болестта, толкова повече са шансовете на детето за нормално развитие без забавяне.


Нашите предимства:

  • Цялостна диагностика
  • Съвременно оборудване
  • Разработване на индивидуална програма за лечение
  • Широка гама от лекарства
  • Уютни стаи с избор
  • Правилната и вкусна храна от готвача
  • Различни видове психотерапия
  • 24-часов мониторинг на състоянието на пациента
  • Стая за масажи
  • Лечебна терапия
  • Физиотерапия
  • йога
  • Редовно домакинство
  • Кафе 24/7
  • фитнес
  • Зала за тенис на маса
  • Разпространение на безплатен WIFI
  • игри и гледане на филми
  • Парка зона

Етапите на лечение на кретинизъм в болница

В ранните етапи кретинизмът е лечим. Навременната диагноза е важна. Само пълен преглед ще ви помогне да изберете ефективна терапия и да компенсирате нарушението. Скринингът за новородени ви позволява бързо да откриете заболяване.

  1. Диагностика на кретинизъм. На първо място, пациентът преминава медицински преглед и се изпраща за пълен преглед. В допълнение към задължителните тестове е необходимо да се определи количеството на синтезирани йодотиронини и хипофизни хормони. Лекарят събира анамнеза, измерва основните показатели за здравето и предписва ултразвук на щитовидната жлеза.
  2. План на лечение Диагнозата се поставя колективно. Диагностичните резултати позволяват на специалистите да изготвят индивидуална програма за лечение.
  3. Терапия. С кретинизъм се предписват хормони, които възстановяват нарушената функция на щитовидната жлеза. Храненето на пациента е допълнително обогатено с продукти с високо съдържание на йод. Пациентът е постоянно под наблюдението на лекарите. Те проследяват ефекта от предписаната терапия. Ако е необходимо, проведете допълнителен подбор на лекарства и дозировки.

Етапите на терапията:

  • Активна терапия. Веднага след диагнозата лекарите предписват хормонозаместителна терапия. Медикаментозното лечение продължава, докато се отбележат подобрения в състоянието на пациента.
  • стабилизация. За да затвърдят успешен резултат, лекарите избират поддържаща терапия.
  • Предотвратяване. Този етап на терапия включва прием на лекарства, които обогатяват организма с йод..

Психотерапия при лечение на кретинизъм

Участието на терапевт в лечението на кретинизъм играе важна роля. Специалистът трябва да прецени доколко детето изостава в развитието си от връстниците си, както и дълбочината на психичните разстройства. Кретинизмът на заболяването прави пациента емоционално нестабилен и се оттегля. С този недостатък трябва да работите под ръководството на професионалист. Основните причини за кретинизма се елиминират чрез хормонална терапия, психиатърът решава остатъчните ефекти. Ако говорим за кретинизъм при възрастен, който е практически неопределим, работата с психотерапевт помага на пациента да поддържа стабилно психоемоционално състояние.


Лекарствена терапия за кретинизъм

Ако в резултат на прегледа детето разкрие кретинизъм на щитовидната жлеза. Предписват се спешни корективни мерки и лекарства с хормона тироксин. Често специалистите използват трийодтиронин или левотироксин. Лекарствената терапия за кретинизъм е насочена основно към възстановяване функциите на щитовидната жлеза. Пациентът може допълнително да му бъде предписан витаминен комплекс, ноотропни лекарства, лекарства за нервната тъкан, лекарства за стимулиране на храносмилателния тракт, сърдечно-съдовата система и мозъка.


Ползите от лечението на кретинизъм в болница

  • 24 часово наблюдение. При предписване на заместителна терапия пациентът винаги трябва да бъде под наблюдението на лекар. Специалистът трябва да отбележи положителната динамика в състоянието на пациента и да извърши корекцията на методи, лекарства и дозировки, ако терапията изглежда неуспешна.
  • Удобен престой. Майките с деца могат да седят удобно, като изберат стая по свой вкус. На пациентите се предлагат няколко нива на комфорт. Гостите имат отделна баня, което е голям плюс за майките с малки деца. Учтивият персонал осигурява навременни лекарства, почистване на стаята и хранене..
  • хранене. При кретинизма диетата е много важна. Пациентът трябва да яде храни с високо съдържание на йод. В домашни условия прилагането на тази препоръка е доста трудно..


Амбулаторна програма

Лечението на пациенти с кретинизъм може да се проведе в дневна болница. След преглед на пациента се избира лекарство. Той трябва да посещава лекари всеки ден.


Семейна психотерапия при лечението на кретинизъм

Родителите на дете с диагноза кретинизъм се нуждаят от помощта на психотерапевт. Ако заболяването се открие веднага след раждането на детето в резултат на скрининг и вероятността за пълно обезщетение е висока, роднините се нуждаят от морална подкрепа. Такава диагноза може силно да изплаши родителите и да доведе до психологически дискомфорт. Когато заболяването се открие твърде късно и пациентът има очевидни признаци на кретинизъм, членовете на семейството трябва да се научат да живеят, като вземат предвид нуждите на пациента.


Кой лекува кретинизма

В нашата клиника екип от квалифицирани специалисти участва в лечението на кретинизма. Процесът се води от ендокринолог, който лекува първопричината за заболяването - дисфункция на щитовидната жлеза. Участват специалисти: педиатър, невролог, психиатър, ортопед.


Как се отнасят нашите лекари

  • анонимно. Информацията за нашите пациенти се пази в пълна тайна. Хората не искат да разкриват семейни проблеми. Специалистите на нашата клиника ги подкрепят в това.
  • внимателно. Лекарите са внимателни към нуждите на пациентите. Диагнозата се извършва на модерно оборудване, което ви позволява бързо да определите причината за заболяването. Получените данни са проверени. Диагнозата е колегиална. За терапия се използват само лицензирани висококачествени лекарства..
  • Денонощно. Нашата болница приема за лечение по всяко време на деня. Лекарите се прибират вкъщи на повикване. Предлага се превоз на пациенти от дома до клиниката.


Условия за лечение на кретинизъм

Тъй като заместващата терапия е основното средство при лечението на кретинизъм, тя трябва да се провежда през целия живот. Ако щитовидната жлеза не отделя нужното количество хормони, това трябва постоянно да се коригира..


Възможно ли е да се лекува кретинизъм

В началото на миналия век нямаше успокояващи прогнози за тези, които страдат от такова заболяване. Кретинизмът се приписва на почти фатален изход, тъй като не е известен метод на лечение и корекция. Съвременната медицина ви позволява да идентифицирате патологията на ранен етап, когато отклонението в синтеза на хормоните на щитовидната жлеза все още е незначително. Можете да се отървете от кретинизма, когато е в начален стадий. В противен случай е необходима хормонална терапия през целия живот..


Какво ще се случи, ако кретинизмът не бъде лекуван

Това заболяване се счита за доста опасно. Кретинизмът при възрастни и деца може да доведе до увреждане. Възможно е сериозно увреждане на мозъка. Случаи, когато пациентите с кретинизъм се опитват да се самоубият.

Какво е ендемичен кретинизъм? Причини, развитие, симптоми

Кретинизмът е медицинското състояние на организма, което се определя при раждането. Характеризира се с намаляване или пълно отсъствие на нормална функция на щитовидната жлеза и хормоните, които произвежда.

Ако не се лекува, ендемичният кретинизъм може да доведе до бързо забавяне на физическото развитие и умственото развитие на новородените. Заболяването е известно още като вроден хипотиреоидизъм..

Щитовидната жлеза е орган, разположен в долната част на шията и оформен като пеперуда (виж фигура 1). Тиреоидният хормон е известен като тироксин или Т4 хормон. Този хормон "поддържа" химическия елемент йод, който е отговорен за регулирането на растежа, метаболизма и развитието на човешкия мозък.

От 4-та до 10-та седмица на бременността, феталната щитовидна жлеза се трансформира, приемайки формата на двулопатен орган. Този орган се развива от четвъртия бранхиален джоб. След 10 седмици бременност плодът започва да произвежда хормона Т4.

Ендемичен кретинизъм или вроден хипотиреоидизъм се появява, когато един от родителите има вродени малформации на щитовидната жлеза.

Щитовидната жлеза използва тирозин и йод за производството на хормоните Т3 и Т4. Йодидът (форма на йод, който влиза в тялото от храна, вода и др.) Се прикрепя към фоликуларните клетки на щитовидната жлеза чрез активен транспорт от кръвта. Елементът се окислява от желязо и се превръща в йод. При наличие на неизправности в метаболизма на хормоните на щитовидната жлеза възниква кретинизъм.

Основният хормон, секретиран от щитовидната жлеза, е хормонът Т4 (тироксин). Хормонът Т3 се получава, когато една молекула се отдели от молекулата Т4. По този начин, само 10 до 40% от хормона Т4 се произвежда директно от жлезата. За да улесни ефекта на Т3 върху тялото, щитовидната жлеза взаимодейства по определен начин с ядрените рецептори. Когато рецепторите по някакъв начин не работят правилно, възникват отклонения.

Протеините-носители, отговорни за циркулацията на хормоните на щитовидната жлеза, са глобулин, албумин и пред-албумин. Около 0,03% от циркулиращия тироксин в организма са в свободна (несвързана с други елементи) форма. Бебетата при раждане могат да страдат от кретинизъм в резултат на автозомно рецесивно наследяване или X-хромозомно рецесивно наследяване.

Следното условие за развитието на кретинизъм при новородено е нивото на майчините хормони на щитовидната жлеза, по-специално различни заболявания:

  • автоимунен тиреоидит (антитела срещу имуноглобулин G (IgG) проникват през плацентата)
  • майчин хипертиреоидизъм (приемане на тиоамидни лекарства);
  • използване на радиоактивен йод (лечение на заболяване на щитовидната жлеза).

Причини за кретинизма

И така, кои са основните причини, които могат да бъдат определени като водещи в развитието на кретинизма при деца преди раждането? В повечето случаи кретинизмът няма известна причина. От друга страна, предимно съобщените случаи са причинени от генетични мутации. Те предполагат ненормално производство на ензими, необходими за синтеза на хормони..

Основните причини са:

  1. Наследственост. Малък процент от хората наследяват анормални гени, които причиняват неправилно функциониране на щитовидната жлеза. Обикновено този дефект може да бъде определен чрез анализ на неговата форма и размер..
  2. Отсъствието или недоразвитието на щитовидната жлеза. При деца с ендемичен кретинизъм този орган или липсва, или е слабо развит. Понякога се намира под езика или от другата страна на шията. Обикновено жлезата се намира на предната част на шията близо до трахеята. Този вид дефект не се наследява. Точната му причина също не е известна..
  3. Нивото на йод в тялото на майката. Дефицитът на йод при майката по време на бременност е от решаващо значение за плода. Този фактор е често срещана причина за кретинизъм при хора в страни, които нямат достатъчно йод във вода и почва..
  4. Медикаменти. Различни лекарства, които влияят на щитовидната жлеза в посока на увеличаване или намаляване на нейната активност, влияят неблагоприятно на бебето в утробата, особено преди десетата седмица от бременността.
  5. Дисфункция на хипофизата / хипоталамуса. Той се среща при 5% от пациентите с кретинизъм. Това означава, че щитовидната жлеза не се стимулира от хипофизата. Хипоталамичните причини за кретинизъм включват исхемични увреждания, вродени дефекти и тумори.

Разпространение на кретинизма

Тежката дисфункция на щитовидната жлеза се среща при 1 от 4 хиляди новородени, докато останалите имат лека или частична форма на заболяването. В страни като Северна Америка, Япония, Австралия и Европа, кретинизмът се среща при 1 от 3-4 хиляди новородени. По неизвестна причина той се среща по-често при жените, отколкото при мъжете. Кретинизмът засяга всички популации. Има голямо разпространение при раждането на испаноязични жени, както и сред черните бебета - сред всички случаи на кретинизъм при деца, черните бебета представляват една трета от общия брой на пациентите. Също така заболяването се среща по-често при близнаци, отколкото при отделни бебета. При деца, по-големи от 2 години, концепцията за вроден кретинизъм вече не съществува. Терминът първичен хипотиреоидизъм се използва за тях..

Диагностика на ендемичен кретинизъм

1. Скрининг тест за новородено

Използва се за откриване на метаболитни и генетични нарушения при кърмаче. Взема се кръвна проба с помощта на инжекция в петата. Тестът ви позволява да откриете и впоследствие да предприемете мерки за предотвратяване на физически увреждания, умствена изостаналост и преждевременна смърт на детето. Тестово време - първите 24-72 часа от живота.

2. Измерване на TSH или тироксин (T4)

Пробата се взема на втория или третия ден от живота.

3. Изследване на щитовидната жлеза

Открива наличието на структурни аномалии на щитовидната жлеза. Тази процедура ще помогне за диференциране, ако причината за изследването е вродено отсъствие или дефект на органите..

4. Рентгенова снимка на краката на детето

Използва се за изследване на състоянието на коленните стави и бедрената глава.

Симптоми на ендемичния кретинизъм

Основните симптоми на заболяването са:

  • голям фонтанел (плюс фонтанел на гърба на черепа);
  • ниска коса, чуплива коса;
  • подпухнало лице;
  • бавна реакция на дразнители;
  • голям, уголемен, изпъкнал език (макроглосия);
  • пъпна херния;
  • подуване на клепачите, крайниците, гениталиите;
  • жълтеникав тон на кожата;
  • хипотермия, понижена телесна температура;
  • понижен мускулен тонус (хипотония);
  • дрезгав или нисък глас;
  • лошо наддаване на тегло и ниско тегло при раждане;
  • нисък ръст;
  • брадикардия, аномалии на сърдечната клапа;
  • прекомерна сънливост, летаргия.

Такива деца спят много, почти не плачат. Те имат проблеми с подвижността, страдат от запек, често имат затруднено дишане.

Лечение на кретинизъм, превантивни мерки

Основната цел на лечението е по-ранното откриване и ранното приемане на мерки за предотвратяване на развитието на кретинизъм. Ако се диагностицира в рамките на първите две седмици от живота, разрушителните ефекти върху мозъка и нервната система могат да бъдат предотвратени чрез заместване на хормона на щитовидната жлеза.

1. L-тироксин

Замяната на хормона включва прилагането на L-тироксин. Това е синтетичен хормон на щитовидната жлеза, който може да се приема под формата на хапчета. Количеството и честотата на приемане на лекарството се определя от педиатъра и ендокринолога. С нарастването на детето дозата постепенно ще се увеличава. Такива деца приемат лекарството през целия си живот..

2. Мониторинг и оценка

Редовните посещения при лекаря са важни за анализ на теглото, ръста, развитието на детето и общото му здравословно състояние. Освен това през първите три месеца от живота се прави кръвен тест за наличието на хормони на щитовидната жлеза. Психическото развитие на детето се оценява по четири параметъра: комуникация и личностно поведение, способности на двигателния апарат, адаптивно поведение, познаване на майчиния език. Постоянно се следи оценката на растежа, за да се гарантира прилагането на програми за ранна интервенция. Ако детето покаже забавяне в обучението или говоренето, тези програми могат да бъдат въведени, за да помогнат на детето в предучилищния период..

3. Диета

Хранителните добавки с йод са особено полезни за деца, живеещи в райони с недостиг на йод. Те помагат да се предотврати увреждане на мозъка и прояви на кретинизъм в ендемични области..

4. Творчество

Трябва да се насърчава при деца с кретинизъм. Това ще помогне на детето в развитието на двигателните и социалните умения..

Ранната диагностика на заболяването позволява добра прогноза. Новородените, които са диагностицирани и лекувани през първия месец от живота, са склонни да имат нормален интелект..

Но новородените, чийто проблем е забелязан късно, страдат от умствена изостаналост и задържан растеж..

Според материалите:
1994-2015 г. от WebMD LLC
2015 Health Channel Channel
2009-2015г. Howshealth.com.
Стефани Л Лий, доктор по медицина
Д-р Соня Анантакришнан
Елизабет Н Пиърс, д.м.н.

Защо стевията е полезна не само за диабетици?

Кретинизъм - как да се диагностицира правилно?

Кретинизмът е заболяване, което се формира поради дефицит на хормони на щитовидната жлеза, след което се развиват разстройства, които причиняват забавяне на физическото и психическото развитие

Кретинизъм: причини


Всеки тип заболяване има общи причини:

  • липса на йод в диетата на майката по време на бременност;
  • тялото не може да преведе йод в активна форма;
  • наследствено предразположение;
  • вродени дефекти на развитието на щитовидната жлеза, хипоплазия, атрофия, ектопия;
  • неправилно функциониране на ензимната система, осигуряваща хормонален синтез;
  • ендемичен гуша при жена по време на гестацията;
  • употребата на тиреостатични лекарства по време на бременност;
  • употребата на лекарства с радиоактивен йод;
  • липса на хормони по време на бременност;
  • Хашимото тиреоидит;
  • усложнения поради операция;
  • реакция към лекарства;
  • тясно свързан брак.

класификация

Заболяването се разделя на следните видове:

  1. Ендемичен кретинизъм. Причината за този вид се нарича липса на йод, както и наличието на строгогенни вещества в консумираната храна. Има шанс за генетична зависимост. Най-често срещани в тясно свързани бракове.
  2. Спорадичен кретинизъм. Причината за проявата на този вид се нарича наследствен дефект на ензимната система, който осигурява синтеза на хормоните на щитовидната жлеза. Това се дължи на нарушения във формирането на щитовидната жлеза по време на ембрионалното развитие. Не зависи от мястото на пребиваване.

Разглежданата патология има алтернативна класификация:

  1. Хипотиреоидната олигофрения се проявява с ранно начало или тежък вроден хипотиреоидизъм. Най-честата форма на заболяването се причинява от нарушена ендокринна функция..
  2. Микседемата може да бъде вродена или придобита по-рано. Заболяването се развива в резултат на нарушения в щитовидната жлеза в стадия на ембриона. Характеризира се с бързо развитие през първите месеци от живота на бебето..
  3. Невралгичната форма на заболяването също е доста често срещана. Най-често се наблюдава в региони със значителен йоден дефицит. Не притежава тежки симптоми на хипотиреоидизъм.

симптоматика


Симптомите не се проявяват веднага и се появяват постепенно. Патологията прогресира бавно при деца, които се хранят с кърма, защото заедно с млякото детето компенсира липсата на необходимите хормони. Първите симптоми се наблюдават след раждането и постепенно изглеждат по-силни.

По-долу са признаци, които показват неизправност на щитовидната жлеза в различни възрасти..

От раждането до 3 месеца:

  • раждането настъпва навреме или малко по-късно, недоносеността е рядка;
  • бебето е с тегло над 4 кг;
  • спирането на останалата част от пъпната връв се случва в по-късна възраст, отколкото обикновено;
  • след раждането детето излъчва плач с ниска интензивност, по-късно се забелязва ниска активност;
  • апетитът е намален, наблюдава се бавен смукателен рефлекс, дишането е възможно по време на хранене;
  • шумно, затруднено носно дишане;
  • редовно подуване на корема и запек;
  • висока вероятност за поява на пъпна херния веднага след раждането;
  • телесната температура може да падне под 35 градуса;
  • жълт цвят на кожата за дълъг период след раждането;
  • черепни фонтанели с увеличен размер, зарастването отнема повече време от обикновено;
  • по време на инспекцията се наблюдава подценен брой сърдечни контракции;
  • плътна мускулна маса, която се причинява от подкожен оток.

3 до 6 месеца

В този възрастов период симптомите ще бъдат по-забележими и ще продължат в бъдеще..

  • бавен растеж;
  • ниска скорост на наддаване на тегло, докато детето не е тънко поради подкожен оток;
  • пропорциите на тялото са нарушени: тялото е по-дълго от нормалното, крайниците са по-къси, ръцете са уголемени, пръстите по тях са съкратени;
  • очи тесни, нос широк;
  • размерът на главата е нормален, но сравнително забавен в развитието на крайниците и тялото, изглежда, че е непропорционално увеличен;
  • има постоянно подуване на лицето;
  • езикът набъбва, изглежда едър, понякога не може да се побере в устата;
  • шията е къса и удебелена;
  • зъбите изригват в по-късна възраст;
  • постоянна летаргия, сънливост, ниска общителност, тъй като остаряват, има забавяне в развитието на интелигентността;
  • наличието на пъпна херния, подут корем, чести запек.

Признаци на кретинизъм при възрастни:

  1. Има нарушение на пропорциите на черепа и неговия растеж. Кретинизмът се характеризира с малък размер на вътречерепната кухина на мозъка, докато главата спрямо тялото е непропорционално голяма.
  2. Нисък растеж, който варира в отделни случаи, но значително по-нисък от растежа на здравите хора.
  3. Пропорционалността на тялото е нарушена. Само 25% от пациентите имат правилните пропорции на тялото. Краката и ръцете са съкратени спрямо тялото и имат голяма дебелина, което води до неловко движение. Ставите се уплътняват и често се огъват. Дланите имат голяма ширина, докато пръстите са къси. Краката често отиват навътре, което води до краката.
  4. Ставите и гръбначният стълб имат ниска подвижност. Тесен таз практичен при всички пациенти.
  5. Кретинизмът се проявява с нарушение на развитието на основата на черепа, което води до увеличена празнина между очите и широкия нос.
  6. Лицето има заоблен характерен вид, причинен от подкожен оток..
  7. Набръчкано чело.
  8. Скоростта на растеж на косата се намалява. Самата коса е твърда, често тъмна.
  9. Всички пациенти имат различна степен на умствена изостаналост, което понякога се проявява чрез идиотство.
  10. Кретинизмът се характеризира с ниска функционалност на половите жлези и намаления им размер, което води до безплодие.
  11. Слухът и речта са нарушени. Понякога това води до пълна глухота..
  12. Изразена апатия и психични разстройства в една или друга степен.

Диагностика

Кретинизмът се характеризира с патологична вариабилност на системите и органите, затова е необходимо да се консултирате и да проведете преглед със следните специалисти:

  • невропатолог;
  • ендокринолог;
  • психиатър;
  • ортопед;
  • терапевт или педиатър.

Лекуващият лекар за това заболяване е ендокринолог. Други специалисти обикновено откриват патологии във вътрешните органи и системи..

Хормонен кръвен тест

При съмнение за кретинизъм трябва да се направи кръвен тест за наличие на:

  • щитовидни хормони;
  • хормони на хипофизата.

Има състояние, наречено преходен или временен хипотиреоидизъм. В този случай нивото на хормоните намалява за известно време, след което отново се връща в нормално състояние. В такива случаи развитието на кретинизъм не се наблюдава..

Много клиники предоставят възможност за провеждане на скринингови тестове за откриване на заболяването в ранните етапи..

Болните деца на възраст 4-6 месеца имат висок холестерол и мазнини в кръвта си, което е косвено потвърждение за развитието на болестта. За идентифициране на патология е необходим биохимичен кръвен тест.

Общите кръвни изследвания могат да покажат анемия при някои пациенти..

Щитовиден ултразвук

Ултразвукът е прост и достъпен метод, който ви позволява да изследвате щитовидната жлеза, за да идентифицирате:

  • размера на жлезата;
  • промени в някои части на жлезата;
  • структурни промени;
  • различни формации;
  • състояния на кръвообращението.

Такива параметри ще установят причината за влошаването на функционирането на жлезата.

Костна рентгенова снимка

Щитовидната жлеза синтезира хормони, които влияят върху развитието на скелета, които могат да бъдат контролирани чрез рентген. Ако костната кост е по-бавна от нормалната, болестта се потвърждава.

лечение

Кретинизмът и всяка форма на хипотиреоидизъм при деца трябва да се лекуват веднага след откриването. Колкото по-рано започнете лечението, толкова по-положителна е прогнозата. Ако щитовидната жлеза не се справи с функциите си, важно е да се използва заместителна терапия, предписвайки хормони, които възстановяват не функциониращата функция. Такива лекарства имат добър ефект при различни видове хипотиреоидизъм..

Случва се клиниката да не ви позволява незабавно да анализирате и да поставите диагноза с висока точност. При външни признаци на кретинизъм се препоръчва провеждането на лечение, без да се чакат резултати, като се фокусира върху промяната на състоянието на пациента по време на лечението.

Ако започнете терапията през първия месец от живота, болестта може да бъде победена: детето получава нормално развитие. Ако лечението се забави повече от месец, има голяма вероятност от различни усложнения.

Лекарства, които се използват за лечение на детски кретинизъм:

  1. L-тироксин. Това лекарство ви позволява да възстановите изкуствено хормоналния фон, което води до нормализиране на нарушените функции. Извършва се следното наблюдение на лечението:
    • периодичен кръвен тест за откриване на стимулиращ щитовидната жлеза хормон на хипофизата;
    • анализ на състоянието на растежа, активността, интелектуалното ниво на пациента.
  2. Витамин А. Лекарството ще помогне за справяне с кожни проблеми. Доза по препоръка на лекар.
  3. Витамин В12. Лекарството се прилага подкожно, венозно или интрамускулно. Доза по препоръка на лекар.
  4. Пирацетам Курсът на лечение с лекарството е дълъг. Лечението води до:
    • подобряване на мозъчната функция;
    • развитие на разузнаването;
    • подобряване на функцията на паметта;
    • подобряване на способността за учене;
    • възстановяване на нарушените мозъчни функции.
  5. Cerebrolysin. Това лекарство представлява набор от протеини, които се получават от мозъка на говеда. Прилага се интравенозно. Дозира се по препоръка на лекар.

Той има следните ефекти:

  • предпазва мозъчните клетки от увреждане;
  • подобрява качеството на хранене на нервните тъкани;
  • подобрява работата на нервната система.
  • Lipocerebrin Лекарството е представено от фосфолипиди, които се получават от мозъка на говеда. Предлага се под формата на таблетки.
  • Encephabol. Лекарството се предлага в таблетки. Дозира се според препоръките на лекаря.

    Лекарството има следните ефекти:

    • активира метаболизма в нервните тъкани;
    • подобрява усвояването на глюкозата в мозъка;
    • бори се с появата в мозъка на негативно влияние върху продуктите на метаболизма;
    • повишава устойчивостта на мозъчните клетки към хипоксия;
    • подобрява работата на мозъка;
    • има успокояващ ефект.
    • Pantogam. Лекарството има следните ефекти:
      • подобрява метаболизма на нервните тъкани;
      • повишава устойчивостта на мозъчните клетки към хипоксия;
      • намалява реакциите на болка;
      • има антиконвулсивен ефект.
    • Силно се препоръчва да го правите сами и сами да използвате тези лекарства без съветите на лекар.

      Само специалист може правилно да определи хода на приложение и дозировката, в зависимост от симптомите и индивидуалните характеристики на пациента.

      Кретинизъм - как да разпознаем заболяване?

      Кретинизмът е заболяване от ендокринно естество, което е една от формите на появата на вроден хипотиреоидизъм и се развива във връзка с нарушение на нормалното функциониране на щитовидната жлеза и се изразява с дефицит в психомоторното развитие.

      Какво е кретинизъм?

      Това състояние може да бъде вродено или да се прояви в процеса на растеж и индивидуално развитие..

      Причини за кретинизма

      Причините за това заболяване са фактори, които допринасят за намаляване на производството на хормони на щитовидната жлеза..

      1. Наследствени ендокринни нарушения, проявяващи се с дефицит в синтеза на хормоните на щитовидната жлеза. Резултатът е нетоксичен гуша и наследствен спорадичен кретинизъм. Наследственият произход на заболяването в този случай се потвърждава от факта, че в случай на раждане на еднояйчни близнаци, всеки от тях е засегнат от болестта.
      2. Патологии на онтогенезата на щитовидната жлеза в ембриона: нейното недоразвитие, неправилно разположение или пълното му отсъствие.
      3. В случай на лечение с радиоактивен йод по време на бременност, има вероятност от кретинизъм при детето.
      4. Курсът на лечение с тиреостатични лекарства по време на бременност може да причини нарушение на развитието на щитовидната жлеза в плода, което може да доведе до развитието на тази патология.
      5. Недостиг в организма на бременна жена на йод и селен - вещества, необходими за образуването на хормони на щитовидната жлеза.
      6. Липса на функция с хормонален дефицит през последните 3-4 месеца на бременността, както и през първите няколко месеца след раждането на бебето, когато се случи интензивно развитие на мозъка, ще доведе до вродени хипотиреоидизъм със забавяне на психомоторното развитие на бебето; ако хипотиреоидизмът се появи в по-стара възраст, тогава симптомите на заболяването ще бъдат много по-слабо изразени.
      7. Зачеването на дете от близки роднини може да доведе до развитие на кретинизъм у това дете.
      8. Ендемичният кретинизъм се развива при жители на райони с недостатъчно йод в околната среда.

      Клиничната картина на кретинизма

      Патологии на физическото развитие:

      • забавяне на растежа и промяна на (от млечни към постоянни) зъби;
      • забавяне на растежа и формиране на тялото (джуджета в различна степен на тежест);
      • намаляване на размера на вътрешните органи;
      • силна диспропорция на физиката (голяма глава и съкратени крайници);
      • деформация на черепа (прекомерно удебеляване на париеталните кости, стърчащи скули);
      • недоразвитие на вторичните полови белези и гениталните жлези;
      • различна степен на нарушение на говора и слуха (до глухота);
      • удебелена, грапава, бледа кожа; често - възрастови петна; изпотяване намалено;
      • често - възрастови петна;
      • оскъден растеж на косата; косата в повечето случаи е с тъмен цвят;

      Промени на лицето:

      • големи, груби характеристики;
      • "Седло" нос;
      • обща подпухналост, подуване на лицето;
      • увеличено разстояние между очите;
      • отворена уста, често с незаместен език, слюноотделяне;
      • изражение на лицето на бедност;

      Нарушения в невропсихичната сфера:

      • психични разстройства на различни нива - от лека дебилност до идиотизъм;
      • летаргия;
      • сънливост.

      Кретинизъм в детството

      • слаб смучещ рефлекс;
      • сънливост;
      • дълготраен жълтеникав цвят на кожата;
      • намалена или липсваща реакция на звук и светлина;
      • запек
      • често - пъпна херния;
      • късни зъби;
      • дълги обрасли фонтанели;
      • удебеляване и увеличаване на размера на езика;
      • кожата е бледа, суха и студена;
      • забавяне на растежа;
      • бавен растеж на косата;
      • страбизъм и стесняване на зрителните полета;
      • забавяне или отсъствие (в тежки случаи) на речта;
      • намаляване на обонянието;
      • намалена интелигентност;
      • нарушение на сърдечния ритъм;
      • детето започва да ходи късно (на възраст от 5-6 години), походката е нестабилна, „хлабава”; това се дължи на деформация на костите и ставите, както и мускулна слабост.

      Вроденият дефицит на хормоните на щитовидната жлеза може да бъде регистриран само с помощта на цялостен медицински преглед, който се провежда на 3 - 10 дни от момента на раждането.

      Първите симптоми на заболяването могат да бъдат забележими още през първите месеци след раждането на детето, но като правило кретинизмът се проявява на 4-6 годишна възраст.

      Ако хипотиреоидизмът се прояви на възраст от 3 до 4 години, тогава ярко изразени психични разстройства не се появяват, но все пак се наблюдава понижаване на интелигентността, способността за учене е отслабена.

      Кретинизъм за възрастни

      Това състояние се нарича още микседема и е последният стадий на хипотиреоидизъм..

      • наличието на гуша с кретинизъм не е задължително;
      • емоционална сфера: бавност, безразличие към всичко, липса на инициатива, нелюбезност, недоверчивост, грубост, внушителност, емоционална лабилност; в състояние на въздействие може да бъде опасно, но лесно да се успокои; склонни към развитие на депресия и самоубийства; може би развитието на шизофрения или психози от различно естество;
      • ранно стареене на тялото;
      • затлъстяване;
      • повишена нужда от топлина;
      • умора
      • намалена активност, постепенна загуба на предишни умения;
      • тесен кръг от интереси.

      Леките и умерени случаи са по-чести, отколкото тежки; освен това, характерни физически дефекти може да липсват.

      Ендемичен кретинизъм

      Това заболяване се развива сред жителите на определен район, характеризира се с недостатъчно съдържание на йод в околната среда. Ендемичният кретинизъм се среща по правило на 1-2 години от живота и представлява комплекс от симптоми, свързани с развитието на психиката и двигателните умения в комбинация с глухи и губи.

      Случаи на ендемичност на кретинизъм на места, където почти не се среща ендемичен гуша.

      Ако в един и същ ендемичен регион има семейства, засегнати от кретинизъм, заедно със здрави, това е по-вероятно да посочи генетичния характер на заболяването.

      В случай на фамилна заболеваемост от доведени братя и сестри са болни само тези с двамата родители, тъй като наследственото предразположение, наследено от един рецесивен ген, не е достатъчно за развитието на патология.

      Някои здрави индивиди в ендемични области показват някои признаци на умствено или физическо увреждане..

      Диагностика

      В ранна възраст диагнозата е трудна.

      За диференциране на кретинизма при децата следва болестта на Даун; с диференциална диагноза, характерни черти на лицето при болест на Даун.

      При деца от по-големи възрастови групи диагнозата се поставя въз основа на рентгенови данни, лабораторни резултати и клиничната картина.

      Лечение на кретинизъм

      Лечението на кретинизъм се провежда непрекъснато; това означава, че пациентът ще трябва да приема предписаната терапия цял живот.

      Терапията се провежда от хормони на щитовидната жлеза, подбрани в строго индивидуални дози за всеки случай..

      При деца намаляването на дозата може да доведе до сериозни, тежки нарушения в психомоторното развитие на детето. Прекомерните дози са изпълнени със сериозни последици. Затова назначаването на лекуващия лекар трябва да се извършва стриктно.

      По правило застойът се предписва след раждането на бебето и диагнозата, тъй като колкото по-бързо започне лечението, толкова по-близо ще се развие детето до възрастовата норма. В някои случаи с правилното лечение и спазването на всички предписания на лекаря е възможно да се постигне правилното физическо развитие на детето, но умственото изоставане продължава в тези случаи (липса на хормони на щитовидната жлеза по време на формирането на централната нервна система по време на вътреутробния период играе роля).

      Превенция на кретинизма

      От момента на зачеването и през целия живот е изключително важно да се осигури на организма достатъчно количество йод, тъй като недостигът на този конкретен елемент води до развитие на кретинизъм.

      Кретинизмът - неговите причини, признаци, методи на лечение

      Често е трудно да гледаш хора, които са получили всякакъв вид травма, несъвместима с нормалния живот, без сълзи. Още по-трудно е да се наблюдава кога физическите и психическите недостатъци, които правят човек по-нисък, са вродени и се дължат на генетична или друга вътрешна причина. Кретинизмът е едно такова заболяване. Хората, страдащи от това заболяване, се открояват остро заради външния си вид, поведението и начина си на живот. Може ли кретинизмът да бъде лекуван или поне компенсиран?

      Причини за кретинизма

      За да разберете какво е кретинизъм, трябва да разберете механизма на появата на болестта. Основата на хипотиреоидното състояние е нарушение на развитието на щитовидната жлеза. Инхибирането на неговата хормоно-синтезираща функция е придружено от дисфункция на различни системи - ендокринна, мускулно-скелетна, репродуктивна, нервна и др..

      Заболяването се проявява главно в ранна детска възраст. Причината се крие в нарушаването на секреторната активност на ендокринната жлеза. Провокаторите на патологичното състояние включват:

      • генетично предразположение;
      • неизправности на ензимната система;
      • недоразвитие на ендокринните жлези;
      • нарушение на ембрионалното развитие на ендокринната система и други дефекти;
      • ендемичен гуша при майката по време на гестацията;
      • хроничен дефицит на селен и йод в организма;
      • автоимунни заболявания;
      • ендокринни нарушения на нивото на хипофизата или хипоталамуса;
      • радиационно излагане на жена по време на гестацията;
      • нечувствителност на ендокринната жлеза към хормоните на щитовидната жлеза.

      Под кретинизъм се разбира една от формите на вродения хипотиреоидизъм, която е свързана с йоден дефицит. По време на лабораторния анализ се определя недостатъчно количество йодотиронин. Повишената концентрация на хормоните на хипофизата в кръвния серум показва хипофункция, тоест отслабване на секреторната активност на жлезата.


      Кретинизмът при деца често се проявява още на възраст от 3-5 години. Ето защо, при генетична предразположеност към болестта, се препоръчва да се подлагате на преглед поне 1-2 пъти годишно. Първите лабораторни изследвания се правят 3-10 дни след раждането.

      В 72% от случаите хипофункцията на жлезите се причинява от недостиг на йод по време на бременността. По време на носенето на плода бъдещата майка трябва да получава 2 пъти повече йод. Той е необходим за правилното формиране на органи на ендокринната система.

      Лечението с тиреостатични лекарства по време на гестацията е една от причините за хипотиреоидизъм при новороденото. Бракът между близки роднини увеличава риска от раждане на бебе с кретинизъм. Степента на хипофункция на жлезата зависи от количеството йод, консумиран от храната.

      Предотвратяване

      Простите препоръки на специалисти ще помогнат да се избегне появата на кретинизъм сред децата и възрастните:

      • правилно хранене по време на бременност, с прием на достатъчно количество йод;
      • строга забрана на семейните бракове;
      • навременно лечение на всякакви патологии на щитовидната жлеза;
      • преминаване на редовен преглед за наличието на хормони, особено в детска възраст;
      • провеждане на обяснителни дискусии с бременни жени относно кретинизма;
      • продължително кърмене;
      • ядене на съдържащи йод храни за възрастни и деца;
      • назначаването на хора с повишен риск от тази патология, специални йодни препарати.

      Превантивните мерки и редовните медицински прегледи ще помогнат за предотвратяване на кретинизма.

      Форми на заболяването

      Ендокринната патология прогресира бързо без подходящо лечение. В зависимост от провокиращите фактори се разграничават 4 вида кретинизъм:

      • първична - провокирана от неправилна работа на самата жлеза;
      • вторични - причинени от заболявания на хипофизата;
      • третичен - свързан с анормални промени в хипоталамуса;
      • повишена резистентност към йодсъдържащи хормони - щитовидната жлеза отделя нормално количество йодотиронин, но чувствителността на целевите клетки е силно намалена или липсва.

      Заболяването се класифицира според различни критерии - провокиращи фактори, клинични прояви, период на симптомите. В зависимост от условията и причините за възникване се разграничават 2 форми на заболяването:

      • Ендемичният кретинизъм е вродена форма на хипотиреоидизъм, причинен от недостатъчен прием на йод от храната. Среща се при хора, живеещи в планински райони - Алтай, Пиренеи, Алпи. Тази форма на патология се среща при деца, чиито родители са тясно свързани..
      • Спорадичният кретинизъм е ендокринно заболяване, причинено от дефекти в ензимната система. Причината за хипофункцията на жлезата е отравяне на тялото, автоимунни нарушения, увреждане на щитовидната жлеза, кръвоизлив в хипоталамуса и др..

      Така нареченият топографски кретинизъм не се прилага за ендокринни патологии. Разстройството се причинява от намаляване на активността на дясното полукълбо на мозъка, а не дефицит в организма на съдържащи йод хормони.

      Според друга класификация се разграничават 3 форми на ендокринна патология:

      • вродена или придобита в ранна детска възраст микседема - бързо прогресиращо заболяване, провокирано от вродена атрофия на щитовидната жлеза и други малформации на плода;
      • хипотиреоидната олигофрения е най-честата форма на кретинизъм, която се причинява от вродени или придобити заболявания на жлезата;
      • неврологичният кретинизъм е мудно заболяване, без изразени симптоми, което се среща в райони с йоден дефицит.

      Ендемичните и спорадични кретинизми имат различен диапазон от психични, телесни и неврологични разстройства. Следователно принципите на тяхното лечение ще имат разлики.

      Какво показват изследванията?

      Но сега стана известно, че пространственото мислене при жените не е по-лошо развито, отколкото при мъжете. Това е заключението на учени от Ирландския университет в Лимерик.

      В продължение на много години научните спорове за неравностойните способности на мъжете и жените да се ориентират в околното пространство не отшумяха. Малцина изследователи считат тези способности за равни. Заради това беше нападнато, че те следват ръководството на различни феминистки организации и организации за правата на човека..

      Според ирландските учени резултатите от експеримента поставят всички точки на „аз“ в този дългогодишен научен дебат. Преди беше взето аксиомата, че човек е по-силен в пространственото възприятие. Например, по-добре се ръководят от карти. По-специално, ако все още от време на време се срещат пилоти на жени, то сред навигаторите на практика нямаше.

      Извършени са тестове за умствено въртене. Необходимо беше да се превърнат в ума двуизмерни и триизмерни фигури. Тези умения са свързани със скоростта на пространствената обработка и общото ниво на интелигентност. Например, по-рано в научната литература беше заявено, че жените и мъжете имат неравни показатели за тези тестове. Пионерите в изследването бяха Роджър Шепард и Жаклин Мецлер, които от началото на 70-те години на миналия век започват да разработват и прилагат тези тестове.

      Резултатите от нов експеримент бяха публикувани в списание Nature. Новината се оказа, че мъжете при извършване на тестове не показват по-успешни резултати. Изследователите обаче стигнаха до заключението, че все още има разлики. Оказа се, че мъжете и жените следват различни пътища при решаването на проблеми. Но резултатът е приблизително същия.

      Изследователите настояват за тази мисъл, проследявайки движенията на очите на субектите по време на тестване. Освен това проучихме промяната в диаметъра на учениците при решаване на проблеми. Както и количеството на онези мозъчни ресурси, които са участвали в изпълнението на задачите.

      Симптоми на кретинизъм

      Недостатъчната секреторна активност на жлезата води до нарушения в образуването на нервните клетки, синтеза на протеини, развитието на скелета и др. Затова пациентите с кретинизъм изостават във физическото и психическото развитие. Децата с вродена или ранно придобита форма на хипотиреоидизъм имат забележителен външен вид..

      Външни прояви на кретинизъм:

      • подуване на лицето;
      • нанизъм;
      • широки носови крила със сплескан нос;
      • очи, разположени далеч един от друг;
      • удебеляване на черепа в короната на главата и челото;
      • къса шия с удебеляване на щитовидната жлеза;
      • отворена уста поради подуване на езика;
      • ограничена подвижност на гръбначния стълб;
      • непропорционалност на тялото;
      • оскъдна коса;
      • тежка сколиоза;
      • недоразвитие на зъбите;
      • деформирани долни крайници;
      • недоразвитие на вторичните сексуални характеристики.


      Ендокринната болест се открива веднага след раждането на детето. Такива деца се раждат с много ниско тегло и имат изразени телесни симптоми на кретинизъм.
      Подпухналост, груби черти, лоша изражение на лицето са характерни промени в лицето, които се откриват при пациенти с хипотиреоидно състояние. Хипофункцията на ендокринната жлеза засяга не само физическото, но и умственото и психическото развитие. Почти всички пациенти са открити:

      • нарушение на речта;
      • намалена острота на слуха;
      • липса на съпричастност;
      • летаргия;
      • безразличие;
      • липса на инициатива;
      • слаб апетит;
      • редовен запек;
      • летаргия;
      • депресивни състояния;
      • склонност към психоза;
      • хлабава походка.

      Тежестта на признаците на хипотиреоидизъм се увеличава постепенно. Кретинизмът се развива по-бавно при кърмачета. С майчиното мляко те получават хормони, съдържащи йод. Поради това промените в тялото се забавят.

      Ако хормоналната терапия при деца с вроден кретинизъм започне по-късно от 1,5 месеца след раждането, вероятността от психични разстройства се увеличава с 80%. Интелектуалните разстройства варират от лека дебилност до идиотизъм - дълбока степен на олигофрения.

      Изкривяване в главата

      Много, включително способността да измисляме как да стигнем до там, зависи от силно субективни фактори..

      Е, например. Когато мислено си представите някакъв начин, приятните и хубави участъци от пътеката изглеждат по-къси, а скучните и тъпите са по-дълги. Също така е по-трудно да запомните терена, който ви прави неприятни. По-точно поради тази причина „по-охотно“ се губят в нови райони, отколкото в стария център.

      Друг пример. За да постигнете нещо, се нуждаете от мотивация. Това се отнася не само за неща като „завършете проекта“, но и за „отидете в магазина“. Ако в неделя наистина не искате да отидете на прясно придобита, но вече малко вероятно свекърва (или по-скоро: наистина не искате!) - обзалагаме се: няма да си спомните.

      Как да се диагностицира заболяване

      Вроденият кретинизъм се определя от характерни телесни прояви. За да се изясни формата на заболяването и причината за хипофункцията на жлезата, се предписват такива тестове и инструментални изследвания:

      • кръвен тест за хормони на хипофизата и щитовидната жлеза;
      • Рентгеново изследване на черепа;
      • Ултразвук на ендокринните жлези;
      • анализ на антитироидни антитела;
      • общ анализ на кръвта.

      По-ранното откриване и терапия на придобития кретинизъм предотвратява психичните и психическите отклонения в детето. Въпреки че повечето деца все още имат умерен спад на интелигентността.

      По време на диагнозата лекарят разграничава кретинизма от други патологии - синдром на Даун, болест на Pfoundler-Hurler и др. На пациента се предписват лекарства, които са насочени към възстановяване на функциите на ендокринната система.

      Диагностика


      Диагностика на кретинизъм
      За да се установи навреме кретинизмът, е необходимо да се проведе серия от изследвания и да се преминат някои тестове. Задължително е да се вземе общ кръвен тест, да се направи рентгеново изследване на скелета, ултразвуково изследване на щитовидната жлеза, както и електрокардиография (специален метод за медицински преглед на сърдечния мускул).

      Основният лекуващ лекар става ендокринолог. В допълнение към него се изисква преглед от такива лекари като психиатър, невропатолог, терапевт и ортопед.

      Лечение на кретинизъм

      При потвърдена хипофункция на щитовидната жлеза терапията започва възможно най-рано. Медикаментът включва прием на такива лекарства:

      • Аналози на хормони, съдържащи йод. При лека форма на кретинизъм се приемат лекарства с тироксин - L-тироксин, Еутирокс, Левотироксин натрий. Те напълно компенсират дефицита на хормоните на щитовидната жлеза.
      • Витамин А, допълнен с витамин А. Пациентите с кретинизъм страдат от влошаване на кожните състояния. За да премахнете симптомите, приемайте лекарства с ретинол - Алфастерол, Аксерофтол.
      • Препарати с витамин В12. За да възстановят функцията на черния дроб, нервната система, пациентите се предписват Neurobene, Cyanocobalamin.
      • Ноотропни лекарства. При хипотиреоидизъм паметта е нарушена, способността за учене се влошава. За да повлияете на мозъчната дейност и да подобрите умствените способности, вземете Cerebril или Nootropil.

      За да компенсира нарушаването на синтеза на протеинови компоненти, схемата на лечение включва препарати с хемодериватор за говеда - Церебролизин, Аминалон, Биотропил. Те намаляват тежестта на когнитивните увреждания, имат благоприятен ефект върху паметта..


      Без препоръката на ендокринолог, дозата на хормоналните лекарства не се увеличава. Това е опасно при тиреотоксикоза - тревожни състояния, ускорен растеж, сърцебиене, тревожност.

      прогноза

      Пациентите с кретинизъм с редовно наблюдение от специалист и следване на всичките му препоръки могат да живеят 40-45 години. С ранното откриване на заболяването състоянието на пациента се стабилизира, нарушават се функциите на щитовидната жлеза и хипофизата, премахват се много симптоми.

      С напредналата форма на патология е невъзможно да се отървете от необратимите мозъчни дефекти, нарушенията на умственото и физическото развитие.

      С напредналата форма на патология е невъзможно да се отървете от нарушения на умственото и физическото развитие.

      Възможни усложнения

      Недостигът на йодсъдържащи хормони е изпълнен с нарушения на жизненоважните системи. Забавеното лечение на хипотиреоидизъм води до:

      • сърдечно-съдова недостатъчност;
      • физическо недоразвитие;
      • суицидни тенденции;
      • необратима умствена изостаналост;
      • тиреотоксична криза.

      Ако кретинизмът се прояви при раждането, той е по-тежък. 35% от пациентите изпитват нарушения на опорно-двигателния апарат. Ограничената мобилност на гръбначния стълб става причина за увреждане, инвалидност.

      Практически препоръки

      Ето някои общи препоръки на психолозите относно корекцията на топографския кретинизъм